9月27日，大胆都对江苏省委书记李强召开座谈会，听取了我的发言后，勉励我们要把碳纤维打造成江苏的靓丽名片，做成中国碳纤维产业的标杆企业。

但是，些程序现有的甲基化方法显示范围有限，并且尚未在复杂的环境中得到证明。因此，大胆都对钯催化的羰基化反应可以在环境条件下以具有挑战性的芳基或烷基卤化物和困难的亲核试剂进行，大胆都对并以现在通用的方式生成有价值的羰基衍生物，例如酰氯，酯，酰胺或酮。

德国马普所的KerryGilmore报道了一种基于一系列连续流模块的小分子自动合成方法，些程序这些模块在中央交换站周围呈放射状排列。所涉及的不同铋物种的晶体学表征，大胆都对以及对碳-氟键形成事件的机理研究，确定了结合起来以实现完整催化循环的关键特征。由于对经验和人工的要求很高，些程序有机合成也是一门费体力且费时间的研究。

作者通过药物或其晚期前体的后期甲基化，大胆都对证明了两种神奇的甲基底物的合成-核受体RORc的反向激动剂和鞘氨醇-1-磷酸受体1的拮抗剂。作者在41个底物上显示了这种晚期C(sp3)–H甲基化，些程序该底物容纳16个不同的医学上重要的核，包括富电子芳基，杂环，羰基和胺。

大胆都对剑桥大学MatthewJ.Gaunt介绍了通过将烷基基团加成全烷基亚胺离子来合成叔烷基胺的实用方法。

并使用相同的试剂在光化学模块中进行金属氧还原氧化碳-氮交叉偶联，些程序而无需重新配置仪器。通过执行目标的优化和多步合成，大胆都对通过在线稀释改变浓度，大胆都对探索抗惊厥药rufnamide的多步合成的几种策略，合成两种衍生库的18种化合物（通过不同的反应途径制备）来证明这种方法的功能。

所产生的碳-硼键的反应表明，些程序这些硼基化作用如何导致在以前无法接近的有机分子位置上安装大量的碳-碳和碳-杂原子键。大胆都对合理的配体优化（具有亚砜亚胺部分）产生了一种通过铋（III）/铋（V）氧化还原循环氟化芳基硼酸酯的活性催化剂。

每隔一段时间，些程序就会有一篇AI的文章冒出来，内容很多变，但内容很单一，AI替代合成民工。最著名的同源物，大胆都对紫杉酚，是当今临床上最常用的抗癌药之一。